Maailman ensimmäinen perimän ja elintavat yhdistävä riskianalyysi

Geenien vaikutus kansantaudeissa, kuten tyypin 2 diabeteksessa ja sepelvaltimotaudissa, on merkittävä. Perinteiset riskimittarit eivät tunnista monitekijäisten kansansairauksien geneettistä riskiä riittävän tarkasti, vaikka perimän vaikutus kyseisten sairauksien syntyyn on yleisesti tiedostettu.

Geneettisen riskiarvion lisäksi oleellista on tunnistaa, mitkä ovat yksilöllisesti juuri Sinulle tärkeimmät terveyttä tukevat elintapatekijät. Tuomme avuksesi maailman ensimmäisen geenit ja elintavat huomioivan riskianalyysin, jotta Sinä voisit pysyä terveenä pidempään.

Health is in Our DNA

Lisätietoa geenitesteistä

Kokeile ilmaista riskilaskuriamme

Olemme kehittäneet laskurin, jolla voit tarkastaa millaisen riskiennusteen saat omilla elintapa-arvoillasi sepelvaltimotautiin ja tyypin 2 diabetekseen. Laskuri yhdistää elintapoihisi kolme erilaista geneettistä profiilia - matalan, keskimääräisen ja korkean riskin profiilit. Tilaamalla Negen 360 -genomianalyysin, saat käyttöösi genominlaajuiset analyysit omasta perimästäsi laskurissa esitettyihin sairauksiin ja moniin muihin ominaisuuksiin.

Tutustu laskuriin

Negen 360

Negen 360 on kattavin analyysipakettimme. Analyysi sisältää sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen ja laskimotukostaipumukseen altistavan geneettisen testipaneelin.

Testi antaa kattavan arvion yleisten kansantautien riskeistäsi ja antaa Sinulle työkaluja terveyden ylläpitämiseen ja terveiden elinvuosien maksimoimiseen.

Lue lisää
Suosittu

Negen - Diabetes

Diabetesanalyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta diabetesriskiisi. Testi sisältää tyypin 2 diabeteksen sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 1000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Lue lisää

Negen - Sydän

Negen sydän -analyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta sepelvaltimotautiriskiisi. Testi sisältää sepelvaltimotaudin sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 49 000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Lue lisää

Laskimotukostaipumus

Laskimotukostaipumus geenitestillä selvitämme kaksi yleisintä syviä laskimotukoksia aiheuttavaa geenimutaatiota. Geenitestiä kannattaa harkita erityisesti henkilöiden, jotka käyttävät yhdistelmäpillereitä ja lentävät pitkiä lentomatkoja, koska ne lisäävät laskimotukosten riskiä.

Lue lisää
Uutuus

Datavarastosta terveydenhuollon ja yksilöiden apuvälineeksi

Geneettisestä tiedosta on hyötyä vain silloin kun sitä käytetään. Geneettisestä biopankkidatasta voidaan laatia kohorttiennusteita esimerkiksi eri sairauksien esiintyvyydestä tai vaihtoehtoisesti palauttaa geneettistä informaatiota näytteen luovuttaneelle henkilölle yksilökohtaisesti. Kovalevyillä staattisesti makaavasta datasta ei ole hyötyä kenellekään.

Negen:n avulla biopankkidatan jalostaminen terveydenhuollon ja yksilöiden tarpeisiin voidaan automatisoida kustannustehokkaasti.

Lue lisää

Kimmo Aro

Kimmo Aro

Managing Director
kimmo.aro@negen.fi
+358 40 149 3210

Edistä työkykyä ennaltaehkäisemällä sairauksia ja sairauspoissaoloja

Kansansairaudet, kuten diabetes ja sydän- ja verisuonisairaudet aiheuttavat merkittävän määrän sairauspoissaoloja vuosittain. Merkittävimmin yksilölliseen sairastumisriskiin vaikuttavat geneettiset- ja elintapatekijät.

Yhteistyö Negen:n kanssa mahdollistaa vaikuttavan ennaltaehkäisyn ja tarvittaessa yksilöllisen hoidon aloittamisen ajoissa.

Lue lisää

Tomi Laitinen

Tomi Laitinen

Head Of Sales
tomi.laitinen@negen.fi
+358 40 149 3217

Ostitko Negen genomianalyysin apteekista?

1. Rekisteröidy Negen -palvelun käyttäjäksi: Rekisteröidy

2. Saat antamaasi sähköpostiosoitteeseen linkin, jolla käyttäjätilisi aktivoituu ja pääset kirjautumaan palveluun.

3. Aseta itsellesi turvallinen salasana ja tallenna näytteenottokoodisi omaan käyttäjäprofiiliisi.

4. Lähetä näytteesi analysoitavaksi kuljetuspakkauksessa. Voit kirjata näytteenottotunnuksesi halutessasi itsellesi talteen.

Mikäli Sinulla on kysyttävää palvelusta, ota meihin yhteyttä Chat -palvelulla tai viestilomakkeella.

Genomianalyysiraportit valmistuvat yleensä 4-8 viikon kuluessa näytteen vastaanottamisesta. Saat tiedon raportin valmistumisesta sähköpostiisi.

Suomalaiselle terveydenhuollolle ja yksilöille tarkimman riskiarvion sairastua meille tyypillisiin tauteihin antaa aineisto, joka on peräisin suomalaisesta väestöstä.

Yhteistyö THL:n kanssa on auttanut kehittämään entistä tarkempia analyysejä sairausriskien tunnistamiseksi suomalaisille. Riskien tunnistaminen mahdollistaa aidosti yksilöllisen ennaltaehkäisevän hoidon suunnittelun.

Lue artikkeli THL:n ja Negen:n yhteistyöstä

"Tieto perinnöllisesti kohonneesta sepelvaltimotautiriskistä motivoi laskemaan verenpaineeni normaalitasolle pudottamalla painoa 5 kg ja vähentämällä suolaa.

Nyt kokonaisriskini on pienempi kuin ikäisilläni suomalaismiehillä keskimäärin”.

Mies 45 v.

Ajankohtaista

Negen THL:n yhteistyökumppanina mukana P5.fi-tutkimushankkeessa

THL ja Negen selvittävät perimästä saatavan riskitiedon hyödyllisyyttä oman terveyden vaalimisessa.

Lue lisää

Genomitesti on aikaisin mahdollinen tapa tunnistaa kohonnut sairastumisriski

Sairastumisriskin tunnistaminen ajoissa mahdollistaa tehokkaan ennaltaehkäisyn, mikä lisää yksilön terveitä elinvuosia ja laskee tuntuvasti terveydenhuollon kuluja. Terveydenhuoltojärjestelmän on otettava käyttöön toimivimmat työkalut kohonneen riskin tunnistamiseen.

Lue lisää

Kuluttaja saa genomitiedosta konkreettista hyötyä

Voiko saatavilla oleviin genomitesteihin luottaa? Entä saako niistä todellista hyötyä? Tässä kannanotossa pyrimme vastaamaan kattavasti molempiin kysymyksiin.

Lue lisää