Testaa perimäsi vaikutus terveyteesi

Geenit ovat yksi riskitekijä esimerkiksi tupakoinnin ja ylipainon ohella monitekijäisissä sairauksissa, kuten diabeteksessa ja sepelvaltimotaudissa.

Haluamme ennaltaehkäistä kansansairauksia ja edistää Sinun terveyttäsi varhaisen riskien tunnistamisen keinoin. Tuomme genetiikan tieteellisten tutkimusten löydökset ymmärrettävästi henkilökohtaisten terveysvalintojesi päätöksenteon tueksi.

Health is in Our DNA

Lisätietoa geenitesteistä

Olemme kehittäneet laskurin, jolla voit tarkastaa millaisen riskiennusteen saat omilla elintapa-arvoillasi sepelvaltimotautiin ja tyypin 2 diabetekseen. Laskuri yhdistää elintapoihisi kolme erilaista geneettistä profiilia - matalan, keskimääräisen ja korkean riskin profiilit. Tilaamalla Negen 360 -genomianalyysin, saat käyttöösi genominlaajuiset analyysit omasta perimästäsi laskurissa esitettyihin sairauksiin ja moniin muihin ominaisuuksiin.

Tutustu laskuriin

Negen 360

Negen 360 on kattavin analyysipakettimme. Analyysi sisältää sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen ja laskimotukostaipumukseen altistavan geneettisen testipaneelin.

Testi antaa kattavan arvion yleisten kansantautien riskeistäsi ja antaa Sinulle työkaluja terveyden ylläpitämiseen ja terveiden elinvuosien maksimoimiseen.

Lue lisää

Suosittu

Negen - Diabetes

Diabetesanalyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta diabetesriskiisi. Testi sisältää tyypin 2 diabeteksen sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 1000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Lue lisää

Negen - Sydän

Negen sydän -analyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta sepelvaltimotautiriskiisi. Testi sisältää sepelvaltimotaudin sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 49 000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Lue lisää

Laskimotukostaipumus

Laskimotukostaipumus geenitestillä selvitämme kaksi yleisintä syviä laskimotukoksia aiheuttavaa geenimutaatiota. Geenitestiä kannattaa harkita erityisesti henkilöiden, jotka käyttävät yhdistelmäpillereitä ja lentävät pitkiä lentomatkoja, koska ne lisäävät laskimotukosten riskiä.

Lue lisää

Uutuus

Datavarastosta terveydenhuollon ja yksilöiden apuvälineeksi

Geneettisestä tiedosta on hyötyä vain silloin kun sitä käytetään. Geneettisestä biopankkidatasta voidaan laatia kohorttiennusteita esimerkiksi eri sairauksien esiintyvyydestä tai vaihtoehtoisesti palauttaa geneettistä informaatiota näytteen luovuttaneelle henkilölle yksilökohtaisesti. Kovalevyillä staattisesti makaavasta datasta ei ole hyötyä kenellekään.

Negen:n avulla biopankkidatan jalostaminen terveydenhuollon ja yksilöiden tarpeisiin voidaan automatisoida kustannustehokkaasti.

Lue lisää

Kimmo Aro

Managing Director
kimmo.aro@negen.fi
+358 40 149 3210

Edistä työkykyä ennaltaehkäisemällä sairauksia ja sairauspoissaoloja

Kansansairaudet, kuten diabetes ja sydän- ja verisuonisairaudet aiheuttavat merkittävän määrän sairauspoissaoloja vuosittain. Merkittävimmin yksilölliseen sairastumisriskiin vaikuttavat geneettiset- ja elintapatekijät.

Yhteistyö Negen:n kanssa mahdollistaa vaikuttavan ennaltaehkäisyn ja tarvittaessa yksilöllisen hoidon aloittamisen ajoissa.

Lue lisää

Tomi Laitinen

Head Of Sales
tomi.laitinen@negen.fi
+358 40 149 3217

Ostitko Negen genomianalyysin apteekista?

1. Rekisteröidy Negen -palvelun käyttäjäksi: Rekisteröidy

2. Saat antamaasi sähköpostiosoitteeseen linkin, jolla käyttäjätilisi aktivoituu ja pääset kirjautumaan palveluun.

3. Aseta itsellesi turvallinen salasana ja tallenna näytteenottokoodisi omaan käyttäjäprofiiliisi.

4. Lähetä näytteesi analysoitavaksi kuljetuspakkauksessa. Voit kirjata näytteenottotunnuksesi halutessasi itsellesi talteen.

Mikäli Sinulla on kysyttävää palvelusta, ota meihin yhteyttä Chat -palvelulla tai viestilomakkeella.

Genomianalyysiraportit valmistuvat yleensä 4-8 viikon kuluessa näytteen vastaanottamisesta. Saat tiedon raportin valmistumisesta sähköpostiisi.

Suomalaiselle terveydenhuollolle ja yksilöille tarkimman riskiarvion sairastua meille tyypillisiin tauteihin antaa aineisto, joka on peräisin suomalaisesta väestöstä.

Yhteistyö THL:n kanssa on auttanut kehittämään entistä tarkempia analyysejä sairausriskien tunnistamiseksi suomalaisille. Riskien tunnistaminen mahdollistaa aidosti yksilöllisen ennaltaehkäisevän hoidon suunnittelun.

Lue artikkeli THL:n ja Negen:n yhteistyöstä

"Tieto perinnöllisesti kohonneesta sepelvaltimotautiriskistä motivoi laskemaan verenpaineeni normaalitasolle pudottamalla painoa 5 kg ja vähentämällä suolaa.

Nyt kokonaisriskini on pienempi kuin ikäisilläni suomalaismiehillä keskimäärin”.

Mies 45 v.

Ajankohtaista

Genomitestin tulos voi yllättää lääkärinkin

Joskus genomitestin tulos selittää, miten sairaus on voinut ilmetä terveistä elintavoista huolimatta; joissakin tapauksissa taas piilevä geneettinen riski pysyy hallinnassa hyvien elintapojen ansiosta. Pippa Laukan kokemus havainnollistaa asiaa.

Lue lisää

SYNLAB ja Negen aloittavat yhteistyön kansantautien varhaisen riskiarvioinnin parantamiseksi

SYNLABin ja Negenin yhteistyön tavoitteena on tarjota tehokkaita keinoja tyypin 2 diabeteksen ja sepelvaltimotaudin varhaiseen riskiarvioon. Varhainen riskiarvio tukee yksilöllistä hoitoa ja vähentää terveydenhoitokuluja.

Lue lisää

Takamäki Yhtiöt ottaa seuraavan askeleen työterveyshuollossa – Negen Oy:n geeni- ja elintapa-analyysit osaksi yrityksen työterveysratkaisua

"Paras tapa ratkaista ongelma on pitää huolta ettei ongelmaa koskaan edes synny. Sama pätee työterveyshuoltoon: kaikista tehokkainta on tunnistaa ajoissa sairastumisriski ja pitää huolta, ettei sairaus puhkea." Kaarlo Vakkilainen, operatiivinen johtaja, Takamäki Yhtiöt.

Lue lisää