Testaa perimäsi vaikutus terveyteesi

Geenit ovat yksi riskitekijä esimerkiksi tupakoinnin ja ylipainon ohella monitekijäisissä sairauksissa, kuten diabeteksessa ja sepelvaltimotaudissa.

Haluamme ennaltaehkäistä kansansairauksia ja edistää Sinun terveyttäsi varhaisen riskien tunnistamisen keinoin. Tuomme geneetiikan tieteellisten tutkimusten löydökset ymmärrettävästi henkilökohtaisten terveysvalintojesi päätöksenteon tueksi.

Health is in Our DNA

Lisätietoa geenitesteistä

Negen 360

Negen 360 on kattavin analyysipakettimme. Analyysi sisältää sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen, laskimotukostaipumuksen ja harvainaissairauksien kantajuudesta kertovan testipaneelin.

Testi antaa kattavan arvion yleisten kansantautien riskeistäsi ja antaa Sinulle työkaluja terveyden ylläpitämiseen ja terveiden elinvuosien maksimoimiseen.

Lue lisää
Suosittu

Negen - Diabetes

Diabetesanalyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta diabetesriskiisi. Testi sisältää tyypin 2 diabeteksen sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 1000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Lue lisää

Negen - Sydän

Negen sydän -ananalyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta sepelvaltimotautiriskiisi. Testi sisältää sepelvaltimotaudin sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 49 000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Lue lisää

Laskimotukostaipumus

Laskimotukostaipumus geenitestillä selvitämme kaksi yleisintä syviä laskimotukoksia aiheuttavaa geenimutaatiota. Yhdistelmäpillereitä käyttävän ja pitkiä lentomatkoja lentävien on hyödyllistä harkita geenitestiä, koska ne lisäävät laskimotukosten riskiä.

Lue lisää
Uutuus

Datavarastosta terveydenhuollon ja yksilöiden apuvälineeksi

Geneettisestä tiedosta on hyötyä vain silloin kun sitä käytetään. Geneettisestä biopankkidatasta voidaan laatia kohorttiennusteita esimerkiksi eri sairauksien esiintyvyydestä tai vaihtoehtoisesti palauttaa geneettistä informaatiota näytteen luovuttaneelle henkilölle yksilökohtaisesti. Kovalevyillä staattisesti makaavasta datasta ei ole hyötyä kenellekään.

Negen:n avulla biopankkidatan jalostaminen terveydenhuollon ja yksilöiden tarpeisiin voidaan automatisoida kustannustehokkaasti.

Lue lisää

Kimmo Aro

Kimmo Aro

Managing Director
kimmo.aro@negen.fi
+358 40 149 3210

Edistä työkykyä ennaltaehkäisemällä sairauksia ja sairauspoissaoloja

Kansansairaudet, kuten diabetes ja sydän- ja verisuonisairaudet aiheuttavat merkittävän määrän sairauspoissaoloja vuosittain. Merkittävimmin yksilölliseen sairastumisriskiin vaikuttavat geneettiset- ja elintapatekijät.

Yhteistyö Negen:n kanssa mahdollistaa vaikuttavan ennaltaehkäisyn ja tarvittaessa yksilöllisen hoidon aloittamisen ajoissa.

Lue lisää

Tomi Laitinen

Tomi Laitinen

Head Of Sales
tomi.laitinen@negen.fi
+358 40 149 3217

Ostitko Negen genomianalyysin apteekista?

1. Rekisteröidy Negen -palvelun käyttäjäksi: Rekisteröidy

2. Saat antamaasi sähköpostiosoitteeseen linkin, jolla käyttäjätilisi aktivoituu ja pääset kirjautumaan palveluun.

3. Aseta itsellesi turvallinen salasana ja tallenna näytteenottokoodisi omaan käyttäjäprofiiliisi.

4. Lähetä näytteesi analysoitavaksi kuljetuspakkauksessa. Voit kirjata näytteenottotunnuksesi halutessasi itsellesi talteen.

Mikäli Sinulla on kysyttävää palvelusta, ota meihin yhteyttä Chat -palvelulla tai viestilomakkeella.

Genomianalyysiraportit valmistuvat yleensä 4-8 viikon kuluessa näytteen vastaanottamisesta. Saat tiedon raportin valmistumisesta sähköpostiisi.

Suomalaiselle terveydenhuollolle ja yksilöille tarkimman riskiarvion sairastua meille tyypillisiin tauteihin antaa aineisto, joka on peräisin suomalaisesta väestöstä.

Yhteistyö THL:n kanssa on auttanut kehittämään entistä tarkempia analyysejä sairausriskien tunnistamiseksi suomalaisille. Riskien tunnistaminen mahdollistaa aidosti yksilöllisen ennaltaehkäisevän hoidon suunnittelun.

Lue artikkeli THL:n ja Negen:n yhteistyöstä

"Tieto perinnöllisesti kohonneesta sepelvaltimotautiriskistä motivoi laskemaan verenpaineeni normaalitasolle pudottamalla painoa 5 kg ja vähentämällä suolaa.

Nyt kokonaisriskini on pienempi kuin ikäisilläni suomalaismiehillä keskimäärin”.

Mies 45 v.

Ajankohtaista

Suo­ma­lai­set us­ko­vat pe­ri­mäs­tä saa­ta­van ter­veys­tie­don hyö­dyl­li­syy­teen

Tutkimuksen vastaajista vain viisi prosenttia ilmoitti, että heillä on omasta mielestään täysin riittävät tiedot geenitesteistä. Sitä vastoin 43 prosenttia vastaajista koki, ettei heillä ole lähimainkaan riittävästi tietoa aiheesta. Tämä siitä huolimatta, että vastaajien tietämystaso oli itse asiassa keskimäärin varsin hyvä.

Lue koko uutinen

Geneettinen tieto terveyden tukena

HS pääkirjoitus 15.4.2018
"Terveyserojen kaventaminen on myös sote-uudistuksen keskeinen tavoite. Yksi keino tavoitteen edistämiseksi on lisätä panostuksia sairauksien ennaltaehkäisyyn. Vaikka elintavat ovat viime kädessä jokaisen omalla vastuulla, terveellisten elintapojen edistämiseen käytetyt eurot eivät mene hukkaan.

Terveydenhuollossa tarvitaan tehokkaampia keinoja riskiryhmien tunnistamiseen sekä sydänsairauksien ja muiden kroonisten sairauksien parempaan seurantaan."

Lue lisää

Monella kansantaudilla on perinnöllinen tausta – Haluaisitko tietää oman perimäsi riskit?

Amerikkalainen filmitähti Angelina Jolie poistatti terveet rintansa vuonna 2013 saatuaan tietää, että hänellä on 87 prosentin riski sairastua rintasyöpään. Kaksi vuotta myöhemmin hän poistatti myös munasarjansa, sillä hänellä oli 50 prosentin riski sairastua munasarjasyöpään.

Suomalaiset tutkijat haluavat nyt selvittää, olisiko meille suomalaisille hyötyä siitä, että saisimme tietää perimämme muodostamasta sairastumisriskistä.

Lue koko artikkeli