Elä terveenä pidempään

Suomalaiselle terveydenhuollolle ja yksilöille tarkimman riskiarvion sairastua meille tyypillisiin tauteihin antaa aineisto, joka on peräisin suomalaisesta väestöstä.

Yhteistyö THL:n kanssa on auttanut kehittämään entistä tarkempia genomitestejä sairausriskien tunnistamiseksi suomalaisille. Riskien varhainen tunnistaminen mahdollistaa yksilöllisen sairauksien ennaltaehkäisyn ja hoidon suunnittelun.

Jotta Sinä voisit pysyä terveenä pidempään.

Lisätietoa geenitesteistä

Lue lisää THL yhteistyöstä

Kokeile ilmaista riskilaskuriamme

Olemme kehittäneet laskurin, jolla voit tarkastaa millaisen riskiennusteen saat omilla elintapa-arvoillasi sepelvaltimotautiin ja tyypin 2 diabetekseen. Laskuri yhdistää elintapoihisi kolme erilaista geneettistä profiilia - matalan, keskimääräisen ja korkean riskin profiilit. Tilaamalla Negen 360 -genomianalyysin, saat käyttöösi genominlaajuiset analyysit omasta perimästäsi laskurissa esitettyihin sairauksiin ja moniin muihin ominaisuuksiin.

Tutustu laskuriin

Yksilöille

Tieteellisesti korkealaatuiset geenitestimme ja helposti ymmärrettävä selkokielinen raportti, jossa elintapatekijät yhdistetään perintötekijöihin, tuovat ennakoivan geneettisen testauksen terveyshyödyt kaikkien saataville. Tunne itsesi ja terveytesi paremmin.

Tutustu tilattaviin geenitesteihin

Yrityksille

Fyysisellä hyvinvoinnilla on suora vaikutus myös henkiseen hyvinvointiin ja työhyvinvointiin. Geenitiedon tunteminen motivoi ihmisiä tutkitusti pysymään terveempänä. Sairauspoissaolojen väheneminen on vain yksi hyöty, jota geenitiedon tunteminen voi tuoda mukanaan.

Lue lisää hyödyistä yrityksille

Lääkäreille

Miten Negenin genomianalyysejä voidaan hyödyntää potilaan riskin arvioinnissa ja ennaltaehkäisevän hoidon toteuttamisessa? Miten polygeeniset riskisummat muodostetaan ja mikä on tiede niiden takana?

Lue lisää hyödyistä lääkäreille

Konsultointi

Asiantuntijamme auttavat räätälöidysti genotyyppausalustoihin, geneettisiin variantteihin, laadunvarmistukseen ja geneettisen datan hyödyntämiseen terveydenhuollossa ja tutkimuksissa liittyvissä kysymyksissä.

Lue lisää genetiikan konsultoinnista

Geenitesteissä on eroja — miten valita minulle sopiva testi?

Kuluttajille suunnattuja geenitestejä, eli DTC (direct to consumer) -testejä on markkinoilla paljon erilaisia. Minkälaisia asioita tulisi ottaa huomioon, mikäli oman perimän selvittäminen kiinnostaa?

Lue artikkeli geenitestin valinnasta

Ajankohtaista

Negen lanseeraa kattavan rintasyövän geenitestipaneelin

Testi on suunnattu erityisesti suomalaisille, ja sisältää kattavasti geenimutaatiota kolmesta eri rintasyöpägeenistä (BRCA1, BRCA2, PALB2). Testiin valitut mutaatiot ovat yleisimpiä Suomessa esiintyviä rintasyövälle altistavia geenimutaatioita. Näiden geenimutaatioiden kantajilla on yleensä lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään.

Lue lisää

Negen avaa ilmaisen COVID-19 farmakogenetiikkapaneelin

Negen avaa ilmaisen farmakogenetiikkapaneelin. Paneelin tarkoitus on tuoda saataville läpinäkyvää geenitietoa COVID-19 taudin hoitoon ehdotetuista lääkkeistä. Farmakogenetiikka vaikuttaa yksilölliseen geneettiseen vaihteluun lääkkeiden sopivuudessa, annostelussa ja sivuvaikutuksissa. Geneettiset sivuvaikutukset ovat hoitoon ehdotetuilla lääkkeillä melko harvinaisia, mutta pahimmillaan vakavia.

Lue lisää

Negen kehitti palvelun genomitiedon uusiokäytölle

Negen on kehittänyt genomitiedon uusiokäyttöön MyData-palvelun missä esimerkiksi sukujuuria tutkivien palvelujen olemassa olevaa geenitietoa voidaan hyödyntää terveyteen liittyvissä tutkimuksissa.

Lue lisää

Artikkelit

Ravitsemusneuvontaa ja genetiikkaa — kannattaako näihin satsata?

Edes pitkäaikaissairaat eivät välttämättä saa lähetettä ravitsemusterapeutin vastaanotolle, vaikka sitä haluaisivatkin, raportoivat potilasjärjestöt.

Kaikkien Negen genomianalyysien mukana toimitetaan yksilöllisten tulosten mukaiset, ammattilaisten laatimat ravitsemus- ja liikuntaohjeet.

Lue lisää

Perimällä on merkittävä yhteys lihavuusriskiin, mutta kaikkea se ei kerro

Joillekin painonhallinta on helpompaa kuin toisille. Varhaislapsuuden ja aikuisiän lihavuusriskillä on merkittävä geneettinen komponentti, mutta monitekijäisten sairauksien kohdalla perimä ei määrää kenenkään kohtaloa. Oman painonhallinnan kannalta voi olla hyödyllistä tietää omat geneettiset lähtökohtansa.

Lue lisää

Kansansairauksien ennaltaehkäisy on tuotava koko kansan ulottuville

Ennaltaehkäisyn tulevaisuus on täällä nyt.

Me Negenissä olemme innolla mukana P5-projektin toteutuksessa. Olemme Markus Perolan kanssa samaa mieltä myös siitä, että kansansairauksien ennaltaehkäisy on tuotava koko kansan ulottuville. Juuri tästä syystä olemme kehittäneet palveluamme jo muutaman vuoden ajan.

Lue lisää