Tilaa Negen genomitesti
Negen genomitestit
Negenin genomitestit tehdään käyttäen Illuminan geenisiruteknologiaa. Olemme räätälöineet sirulle asetetut alukkeet huomioiden erityisesti kliinisesti merkittävien geneettisten variaatioiden tarkan ja luotettavan tunnistamisen laadukkaasti. Näytteen keräämiseen käytämme GeneFix näytteenkeräysputkea mahdollisimman korkean DNA pitoisuuden varmistamiseksi.
DNA:n eristäminen ja geenivarianttien genotyypitys suoritetaan Illuminan sertifioimassa laboratoriossa taataksemme ensiluokkaisen laadun koko tuotantoketjulle.
Kaikki yksittäiset kliiniset variantit tarkastetaan manuaalisesti ja varmistetaan tarvittaessa sekvensointimenetelmällä.
Negen 360
Negen 360 on kattavin analyysipakettimme. Analyysi sisältää sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen ja laskimotukostaipumukseen altistavan geneettisen testipaneelin lisäksi kolesterolitaudin, eli FH-taudin geenitestin ja lääkeaineisiin liittyviä farmakogeneettisiä testejä.
Testi antaa kattavan arvion yleisten kansantautien riskeistäsi ja antaa sinulle työkaluja terveyden ylläpitämiseen ja terveiden elinvuosien maksimoimiseen.
Negen - Diabetes
Diabetesanalyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta diabetesriskiisi. Testi sisältää tyypin 2 diabeteksen sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.
Yli 1000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.
Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.
Negen - Sydän
Negen sydän -analyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta sepelvaltimotautiriskiisi. Testi sisältää sepelvaltimotaudin ja sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin sekä kuusi FH-taudin yleistä geenimuutosta.
Yli 49 000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.
Varhainen riskien tunnistaminen antaa mahdollisuuden onnistuneeseen sairauden ennaltaehkäisyyn.
Laskimotukostaipumus
Laskimotukostaipumus geenitestillä selvitämme kaksi yleisintä syviä laskimotukoksia aiheuttavaa geenimutaatiota. Geenitestiä kannattaa harkita erityisesti henkilöiden, jotka käyttävät yhdistelmäpillereitä ja lentävät pitkiä lentomatkoja, koska ne lisäävät laskimotukosten riskiä.
Genomitestit olemassa olevasta genomidatasta
Mikäli sinulla on jo ennestään geenidataa olemassa (olet tehnyt esim. geenitestin toisessa palvelussa), voit käyttää olemassa olevaa geenitietoa Negenin palvelussa saadaksesi lisätietoa perinnöllisistä ominaisuuksistasi.
Kaikkien palveluntuottajien genomidatasta ei löydy kuitenkaan kaikkia analyyseihin tarvittavia geenivariantteja, jolloin raportti voi olla näiltä osin puutteellinen. Saadaksesi kattavimman raportin, voit tilata genomitestin Negenin valikoimasta.
Negen ei vastaa muualla tuotetun geenidatan laadusta ja oikeellisuudesta.
Yhteensopivat geenitiedostot: 23andMe, FamilyTree, MyHeritage, Ancestry.com ja Suomen biopankit (FinnGen geenidata)
Negen MyData -genomianalyysi
Terveydelle merkittävää tietoa perimästäsi
Tuotamme olemassa olevasta geenidatastasi suomenkielisen, helposti ymmärrettävän raportin terveyteesi liittyvistä ominaisuuksista. Negenin analyysissä yhdistetään perimästä saatavaan tietoon myös tiedot elintavoistasi mahdollisimman kattavan kokonaisarvion saamiseksi. Lisäksi saat osana raporttia analyysin tuloksiin perustuvat ravintosuositukset sekä liikuntareseptit. Analyysin pohjana käytetään kattavinta Negen 360 analyysiä.
Negen MyData - COVID19
Hyödyllistä tietoa lääkkeiden vaikutuksista
Negenin COVID-19 farmakogenetiikkapaneeli tulkitsee olemassa olevasta genomidatasta vakavaan SARS-CoV-2 virusinfektion hoitoon ehdotettujen lääkkeiden farmakogenetiikkaa.
Suomessa ja maailmalla levinneen vakavan COVID-19 taudin hoitoon on kokeiltu esimerkiksi klorokiinia, hydroksiklorokiinia, lopinaviiri-ritonaviiri-yhdistelmää sekä anakinraa.
COVID-19 taudin hoitoon ehdotettujen lääkkeiden käyttöön liittyy kliinisesti merkittävää farmakogeneettistä yksilöllistä vaihtelua, joka voi johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin. Analysoimme genomitiedostostasi datan laajuuden rajoissa mahdollisimman monta yksilölliseen vaihteluun liittyvää geenivarianttia ja saat selkokielisen tulosraportin henkilökohtaiselle käyttäjätilillesi.
Negen verkkokaupan maksutavat
