Negen MyData -genomianalyysi
Oletko tehnyt aiemmin sukujuuria tutkivan tai hyvinvointia ja ominaisuuksia analysoivan geenitestin?
Tiesitkö, että voit käyttää olemassa olevaa geenitietoa myös erityisesti suomalaisen perimän erityispiirteet huomioivan Negen genomianalyysin tekemiseen?
Negenin analyysit hyödyntävät genotyyppaussiruteknologiaa, jota käyttävät myös useat muut kuluttajapalvelut genomitiedon tuotantotapana. Tämä mahdollistaa tiedon uudelleenkäyttämisen kustannustehokkaasti.
Tuotamme olemassa olevasta geenidatastasi suomenkielisen, helposti ymmärrettävän raportin terveyteesi liittyvistä ominaisuuksista. Negenin analyysissä yhdistetään perimästä saatavaan tietoon myös tiedot elintavoistasi mahdollisimman kattavan kokonaisarvion saamiseksi. Lisäksi saat osana raporttia analyysin tuloksiin perustuvat ravintosuositukset sekä liikuntareseptit. Analyysin pohjana käytetään kattavinta Negen 360 analyysiä. Voit lukea Negen 360 analyysin sisällöstä täältä: Negen 360
HUOM! Negenin genomisiru, jolla tuotamme yksilöllisen genomidatan, on räätälöity erityisesti tekemiimme terveyteen liittyviin tutkimuksiin suomalaisten perimän erityispiirteet huomioiden kattavan ja luotettavan tuloksen mahdollistamiseksi. Koska kuluttajapalveluiden genomidatan kattavuus vaihtelee, kaikkia analyysejä ei välttämättä pystytä tuottamaan yhtä laajasti kuin käytettäessä Negenin räätälöimää genotyyppaussirua genomidatan tuottamisessa. Raportit koostetaan toimitetusta datasta mahdollisimman kattavasti, mutta joitakin puutteita analysoiduissa varianteissa voi esiintyä.
Miten saan Negen MyData -raportin?
- Lataa genomidatasi palvelusta, johon olet lähettänyt näytteesi ja tarkista, että genomidatatiedosto on pakattu (.zip tai .gz -tiedostopääte)
- Tilaa analyysi valitsemalla genomitiedoston lähde ja siirtymällä tilaussivulle tämän sivun lomakkeella
- Koostamme raportin ja tallennamme tulokset järjestelmään
- Ilmoitamme tulosten valmistumisesta tilaajalle sähköpostitse
Raportin toimitusaika on yleensä 2-4 viikkoa.
Huomioita!
- Genomitietoon perustuvat palvelut ovat henkilökohtaisia
- Lataamalla genomidatasi palveluun, vakuutat, että alkuperäinen data on tuotettu omasta näytteestäsi ja sinulla on käyttöoikeus lataamaasi dataan
- Tarvitset raportin lukemiseksi negen.fi -käyttäjätilin ja toimivan sähköpostiosoitteen
- Analyysin onnistumismahdollisuus paranee, mikäli alkuperäinen datasi on tuotettu vuoden 2018 aikana tai sen jälkeen

23andMe genomitiedostosta on yleensä saatavissa seuraavat raportit
- Sepelvaltimotauti PRS
- Familiaalinen hyperkolesterolemia (3/6 varianttia)
- Tyypin 2 diabetes PRS
- Kolesterolitaipumus PRS
- Verenpainetaipumus PRS
- Ylipainotaipumus PRS
- Laskimotukostaipumus (FV Leiden, FII protrombiini)
- Farmakogeneettiset testit (statiini, klopidogreeli)