Negen mukana I Love Me -messuilla Helsingin messukeskuksessa

Torstai, 18 lokakuu, 2018

I love me -messut kokoaa yhteen tulevan kauden hius- ja meikkityylit, muodin kuumimmat trendit, koru- ja kellomaailman viimeisimmät tuulet sekä uusimmat kauneuden ja terveydenhoitotuotteet ja -palvelut.
Tule tutustumaan Negen genomianalyyseihin ja kuuntelemaan luentoa ja paneelikeskustelua, jossa pohditaan geenitestien hyödyllisyyttä terveyden ylläpitämisessä.

I love me 2018 | Klinikka-lava | Terveys | 21.10.2018 klo 13:00 - 13:30

Geenianalyysin hyödyt oman terveyden ylläpidossa

Omilla elintavoilla ja perimällä on yhdessä suurin merkitys ihmisen hyvinvointiin. Yksilökohtaiset eroavaisuutemme vaikuttavat merkittävästi myös erilaisten sairauksien esiintyvyyteen. Perimätietoa, eli genetiikkaa hyödyntämällä voidaan tunnistaa erilaisia riskitekijöitä ajoissa ja ennaltaehkäistä tai viivästyttää sairauksia merkittävästi, ennen varsinaisen sairauden puhkeamista. Perimätieto on myös toiminut hyvänä motivaattorina elintapamuutoksissa.

I love me 2018 | Klinikka-lava | Terveys | 21.10.2018 klo 15:30 - 16:30

Mitä geenini kertovat minusta?

Yhä useammat tilaavat erilaisia geenitestejä verkosta. Voiko testeihin luottaa ja miten nopeasti lisääntyvä genomitieto voi vaikuttaa elämäämme jo lähitulevaisuudessa? Voiko genomitieto vauhdittaa esimerkiksi elämäntaparemonttia tai auttaa nykyistä parempien ja yksilöllisempien lääkkeiden kehittämisessä?

Aiheesta keskustelemassa:

  • Noora Shingler, toimittaja, tuottaja, bloggaaja, Kemikaalicocktail-media
  • Jani Tikkanen, terveysjohtaja, lääketieteen tohtori, LähiTapiola.
  • Jari Forsström, toimitusjohtaja, sisätautien erikoislääkäri, lääketieteellisen tietotekniikan dosentti, Abomics
  • Kimmo Aro, toimitusjohtaja, Negen

Keskustelun tarjoaa Sitra.

I Love Me -messut Helsingin messukeskuksessa 18.10. - 21.10.2018

Share this

Negen THL:n yhteistyökumppanina mukana P5.fi-tutkimushankkeessa

THL ja Negen selvittävät perimästä saatavan riskitiedon hyödyllisyyttä oman terveyden vaalimisessa.

Lue lisää

Genomitesti on aikaisin mahdollinen tapa tunnistaa kohonnut sairastumisriski

Sairastumisriskin tunnistaminen ajoissa mahdollistaa tehokkaan ennaltaehkäisyn, mikä lisää yksilön terveitä elinvuosia ja laskee tuntuvasti terveydenhuollon kuluja. Terveydenhuoltojärjestelmän on otettava käyttöön toimivimmat työkalut kohonneen riskin tunnistamiseen.

Lue lisää

Kuluttaja saa genomitiedosta konkreettista hyötyä

Voiko saatavilla oleviin genomitesteihin luottaa? Entä saako niistä todellista hyötyä? Tässä kannanotossa pyrimme vastaamaan kattavasti molempiin kysymyksiin.

Lue lisää