Sydänpäivän kunniaksi 25% alennus kaikista analyyseistamme

Tiistai, 24 syyskuu, 2019

Genetiikan kehittymisen myötä yksilöllinen riski sairastua sepelvaltimotautiin osataan määrittää tarkemmin kuin koskaan aikaisemmin. Yksilöllinen perimä määrää jopa puolet sairastumisriskistä; loppu on kiinni elintavoista ja ennaltaehkäisevästä hoidosta.

Suurin osa sydän- ja verisuonisairauksista on mahdollista ennaltaehkäistä kokonaan, toteaa Maailman terveysjärjestö WHO.1

 Negenin geenianalyysi kattaa >49 000 sairastumisriskiin vaikuttavaa perimän kohtaa. Kun joka kohdan vaikutus ja painoarvo lasketaan yhteen, saadaan koko genominlaajuinen geneettinen riskiarvo, joka kertoo sairastumisriskin suhteessa muuhun väestöön.

Geneettinen riskiarvo on aidosti yksilöllinen arvio sairastumisriskistä, ja näin ollen lisää perinteiseen, elintapoihin ja sukuanamneesiin perustuvan riskiarvion tarkkuutta. Perinteinen kyselymenetelmä yksinään ei ole enää riittävä työkalu sydän- ja verisuonisairauksien riskin arviointiin — Sosiaali- ja terveysministeriö on huomauttanut, että erään selvityksen mukaan yli puolet sepelvaltimotaudin päätetapahtumista tapahtuivat henkilöille, joitten riskiä ei arvioitu korkeaksi.2

Olemme varmistaneet analyysimme toimivuuden yhteistyössä Terveyden ja Hyvinvoinnin Laitoksen kanssa, käyttäen suomalaista väestöaineistoa. Riskiarvio ennusti merkitsevästi yksilön perinnöllisen riskin sairastua sepelvaltimotautiin.

Älä tyydy arvailemaan omaa riskiäsi, vaan tilaa Negenin analyysi kampanjahintaan. Tulokset saatuasi voit perustaa terveysvalintasi tutkittuun tietoon. Sepelvaltimotaudin riski kuuluu Negen Sydän -tutkimukseen sekä Negen 360 -pakettiin, joka sisältää kaikki tällä hetkellä tutkimamme terveysriskit.

Saat 25 prosentin alennuksen kaikista analyyseistamme, kun tilaat tällä viikolla koodilla SYDÄN19.
Tarjous on voimassa 6.10.2019 saakka

Tutustu Negen 360 -genomianalyysiin Lue lisää Negen genomianalyyseistä

Lähdeviitteet:

  1. World Health Organization. Cardiovascular diseases [verkkojulkaisu]. Viitattu 24.9.2019.
  2. Luonnos hallituksen esitykseksi genomilaiksi STM071:00/2018

Kuva: Jamie Street, Unsplash

Share this

Negen kehitti palvelun genomitiedon uusiokäytölle

Negen on kehittänyt genomitiedon uusiokäyttöön MyData-palvelun missä esimerkiksi sukujuuria tutkivien palvelujen olemassa olevaa geenitietoa voidaan hyödyntää terveyteen liittyvissä tutkimuksissa.

Lue lisää

Huippubloggari tilasi genomitestin — Miltä nyt tuntuu?

Mehiläinen ja Negen yhteistyöhön genetiikan tutkimuksissa – tavoitteena lisätä ihmisten terveitä elinvuosia

Mehiläinen ja tieteellisesti korkealaatuisia genomianalyyseja tuottava Negen aloittavat yhteistyön, joka tuo Negenin testit osaksi Mehiläisen tarjoamia hyvinvointi- ja terveyspalveluita.

Lue lisää